A família do menino alagoano Benjamin Brener Guimarães, de 5 meses, que luta contra a Atrofia Muscular Espinhal (AME), conseguiu arrecadar os R$ 12 milhões necessários para custear o medicamento que trata a doença rara.

Para conseguir a quantia, os pais de Ben realizaram uma campanha nas redes sociais. O valor foi alcançado nesta segunda-feira (18) e o anúncio foi feito através da postagem de um vídeo no Instagram.

"É com muito orgulho que anunciamos: O Ben venceu mais uma etapa. Recebemos o complemento financeiro necessário para aquisição do medicamento Zolgensma e hoje mesmo já compramos o medicamento junto ao fabricante suíço(... ) A expectativa é que o medicamente (sic) chegue ainda em outubro e assim possamos cumprir nossa meta, o Ben tomar este tão sonhado remédio antes de completar os 6 meses de vida", disseram Túlio e Nathalie, os pais de Ben.

A campanha contou com a participação de muitos artistas, auxiliando na divulgação e fazendo com que as doações atingissem o alto número. "Precisamos lutar para que esse medicamento seja disponibilizado pelo SUS, e é claro que, havendo mais solicitações pelo remédio, o valor tende a ser barateado", afirmou Túlio.

A AME é uma doença que interfere na capacidade que o corpo tem de produzir uma proteína importante para a sobrevivência dos neurônios motores, responsáveis por gestos como respirar e engolir.